Bitkisel Tedavi |
Ozon Tedavisi |
DMSO |
Ağrı Tedavi |
3 dk. Checkup |
UVBI |
İmmu-nat Genel Müdür
Adnan AKAR |
İMMU-NAT | Lösemi Kanseri Haberleri | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() |
![]() |
![]() |
|||||
Doğru kullanıldığında doğadaki herşey ilaç etkisi yapabilir . Sağlıkta alternatif yada modern diye bir kavram olamaz. TEDAVİ ESASTIR... |
|||||||
Lösemi, vücuttaki kan yapım sistemini etkileyen kanserlerdir. Kan hücrelerinin özellikle de lökositlerin normalin üzerinde çoğalması ortaya çıkan kanser türüdür. Çok sayıda olgunlaşmamış ve malign hücrelerin normal kemik iliği hücrelerinin yerini alması ile kemik iliğinde hasar meydana gelir. Böylece kan pıhtılaşmasında rol oynayan trombositlerin ve savunmada rol oynayan lökositlerin sayısı azalır veya normal olur bazende sayı aşırı artar görevini yapamaz. Lösemi hastalarında hematom ve kanamalar yoğun görülür. Bu hastalar kolay iltihap kaparlar. Savunma mekanizması zayıflar. İleri aşamalarda alyuvarların eksikliği kansızlığa sebep olabilir. Bunun dışında ateş, halsizlik, kemik ve eklemlerde ağrılar, baş ağrıları, deride kızarıklıklar, sık, sık çürükler oluşmasına, kanamanın durmamasına, kilo kaybı, bazı nörolojik problemler, dişetlerinde şişkinlik ve kanamalar gibi belirtileri de vardır.
Lösemiler akut veya kronik olarak ve tümörün yayılım ve gelişim özelliklerine göre sınıflandırılırlar. Akut lösemiler çocuklarda daha çok ortaya çıkarken, kronik lösemiler daha çok yetişkinlerde görülürler.
Genel olarak lösemiler tüm kanserlerin %2 sini oluştururlar. Erkeklerde lösemi daha sık gözlenmektedir. Ayrıca beyaz ırkta da daha sıktır. Yetişkinlerde lösemi tanısı konma sıklığı çocuklardan 10 kat daha fazladır ve risk yaşla birlikte artar. Çocuklar arasında ise 5 yaş altında daha sık gözlenir. En sık olarak 2-5 yaşlarında görülürler. Tüm çocukluk yaş grubu kanserlerinin % 25-30’unu oluştururlar.% 97’sini akut lösemiler oluşturur.
|
Lösemiler myeloid ve lenfoid kan yapımının özel evrede duraksaması ile gelişen anormal öncü hücrelerin sınırsız çoğalmaları sonucu ortaya çıkarlar.
Akut Lösemiler
Akut lösemide,sürekli kan hücresi artışı yaşanmaktadır, ve sonuçta normal kan hücrelerinden sayıca daha fazla hale gelmektedirler. Bu hücreler diğer organlara da yayılarak, organı fonksiyonlarını yapamaz hale getirebilirler. Akut lösemilerin sınıflandırılması temel olarak olgunlaşmayan hücrelerin tiplerine esas alınarak yapılır:
Akut Lenfoid Lösemi (ALL) : Lökositleri oluşturan hücrelerden lenfositler, kemik iliğinde bu serinin genç hücreleri olan lenfoblastlardan meydana gelirler. Akut lenfoblastik lösemi lenfoblastların anormal bir şekilde kontrolsüz ve aşırı çoğalmasından oluşur. Lenfoblastlar kemik iliğinde çoğalır ve buradan kana ve beyin-omurilik gibi diğer organlara geçerler. Lenfoblastların olgun hücreler (lenfosit) meydana getirememeleri nedeniyle bağışıklık sistemi bozulur. Biriken lenfoblastlar eritrosit, granülosit ve trombosit gibi diğer olgun hücrelerin yapılmasını da bozarlar. Bu nedenle kansızlık, lökopeni ve trombositopeni meydana gelir. ALL, en sık gözlenen çocukluk çağı kanseridir, ve 15 yaş altındaki çocuklarda gözlenen lösemilern %80 u ALL dir. Bazen yetişkinlerde de görülebilmekle birlikte,50 yaşın üzerinde ALL son derece nadirdir.
Akut Myeloid Lösemi (AML) : Lökositleri meydana getiren hücrelerden granülosit ve monositler kemik iliğindeki blast adı verilen genç hücrelerin aşama aşama olgunlaşması sonucu oluşurlar. Oluşan bu olgun hücreler blastların aksine fonksiyon gören hücreler olup bağışıklık sisteminde rol oynarlar.
Akut myeloid lösemide, normal olgunlaşma süreci bozulur, blast adı verilen genç hücreler olgunlaşamaz, kemik iliği ile kanda birikmeye başlarlar. Nötrofil, monosit gibi olgun hücreler meydana gelemediğinden mikroplara karşı vücut savunmasız kalır. Myeloblastların anormal çoğalması sonucu eritrosit ve trombositlerin kemik iliğinde yapımı bozulur. Buna bağlı olarak anemi ve trombosit sayısında azalma meydana gelir.. Ergenlik çağında ve 20 li yaşlarda saptanan lösemilerin %50 sini, yetişkinlerdeki lösemilerin de %20sini AML oluşturur.
Kronik Lösemiler
Kronik lösemi, görünüşte olgun ancak normal olgun kan hücrelerinin yaptıklarını yapamayan kan hücrelerinin aşırı üretimi ile karakterizedir. Kronik lösemi daha yavaş ilerler ve sonuçları daha az dramatiktir. Temel olarak iki alt grubu vardır:
Kronik Lenfoid Lösemi (KLL) : Lökositleri meydana getiren hücrelerden lenfositler bağışıklık sisteminde bulunan ve enfeksiyonlara karşı savaşan hücrelerdir. Kronik lenfositik lösemi lenfositlerin kan ve kemik iliği başta olmak üzere vücutta aşırı birikmesidir. Bunun sonucunda kemik iliği ve kanda lenfositlerin sayısı çok artar. Ancak lenfositlerin sayısı artmakla beraber bağışıklık sistemi zayıflar. . Bu anormal hücreler tam olarak olgunlaşmış normal lenfositler gibi görülürler.Ancak bu lenfositler normal değildirler ve mikroplarla savaşamazlar. Kemik iliğinde aşırı derecede lenfositlerin çoğalması sonucu eritrosit, trombosit gibi normal hücrelerin yapılması engellenir. Anormal lenfositler kemik iliği, lenf bezleri, karaciğer ve dalakta birikerek bu organların büyümesine neden olurlar. Kronik lenfositik lösemi akut lenfoblastik löseminin aksine yavaş ilerleyen bir hastalıkdırKLL tüm lösemilerin %30unu oluşturur. 30 yaşın altında nadiren görülürler, ancak görülme sıklığı yaşla birlikte artar ve en sık olarak 60-70 yaş arasında gözlenir. Saçlı (Hairy) hücreli lösemi; lenfosit kaynaklı bir kronik lösemidir ancak KLLden farklıdır. KLLden farklı olarak, saçlı hücreli lösemi ilaç tedavisi ile sıklıkla tedavi edilebilmektedir.
Kronik Myeloid Lösemi (KML) : Lökositler; nötrofil, lenfosit ve monositlerden oluşurlar. Kronik myeloid lösemi, myelositer serinin aşırı çoğalması ile karekterize hemopoetik bir kök hücre hastalığıdır. Myeloid serinin olgun hücreleri başta olmak üzere tüm gelişim basamaklarındaki hücrelerde aşırı çoğalma vardır. Bu aşırı üretim hiç normal hücre kalmayana kadar devam eder. KML hastası olanlarda sıklıkla Philadelphia kromozomu denilen kromozom anomalisi ortaya çıkar. Bu kromozom anomalisinde bu hastalığa neden olan bir enzimin üretilmesine neden olan bir genin olduğu düşünülmektedirNormalde lökositler 5-10 bin arasında iken bu hastalıkda sıklıkla 50 binden yüksektir. Akut myeloid lösemiden farkı akut lösemide granülositik serinin genç hücreleri (blast) ni çoğalırken, KML’de daha olgun hücreler (myelosit, band, nötrofil) çoğalır.
KML yetişkinlerde gözlenen lösemilern %20-30 unu meydana getirir ve 25-60 yaşları arasında gözlenir. Bazı hastalarda kemik iliği nakli ile bu hastalık tedavi edilebilir.
Hairy(Saçlı) hücreli Lösemiler ( HCL)
Periferik kan, kemik iliği ve dalakta B lenfosit kökenli, düzensiz. sitoplazmik çıkıntıları olan (hairy cell) monoklonal hücre çoğalması vardır.
Prolenfositik lösemi (PLL):
Lösemi Kanseri Nedenleri |
Lösemi Kanseri Belirtileri |
Lösemi Kanseri Tanı ve Tedavisi |
Lösemi Kanserinden Korunma Yöntemleri |
|---|
| Hasta Mektupları | Marka Tescillerimiz | Online Ziyaretçiler | Bitki Ekstraktlarının Kanser Hücreleri Üzerindeki Etkisi |
||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() |
![]() |