Lösemi Kanseri Tedavisi Mümkün mü?

 Bitkisel ve Alternatif  Tedavilerimiz doktorlar ve onkologlar gözetiminde yapılmaktadır...

 Sitede bulunan doktor, onkolog, eczacı, kimyager, bitki bilimci ve akademisyenler, alternatif tedavilerin sağlıklı biçimde yapılması ve takip edilmesi adına biraradalar.

bitki
ozon
dmso
agri
ESG
UV
Bitkisel Tedavi
Ozon Tedavisi
DMSO
Ağrı Tedavi
3 dk. Checkup
UVBI
İmmu-nat Genel Müdür
Adnan AKAR
  İMMU-NAT   Lösemi Kanseri Haberleri
adnanakar video  
urun
 

Alternatif Bitkisel Kanser Tedavisinde Avrupalı Bilim adamları ile işbirliği.
Amerikalı bilim adamlarının ardından, Avrupalı Alman bilim adamlarından oluşan bir heyet, bu gün Kanser Deşifresi Ekibi merkez ofisinde toplantı düzenlediler. Devamı için Tıklayın

 

 

 

 

Kanserin Kara Şovalyesi Kanser hastalarında ağrı yaşam kalitesini bozan en önemli semptomlardan birisidir. Direk kanser etkisi olabilmekle birlikte tedaviye bağlı da oluşabilmektedir. Devamı için Tıklayın

 

 

 

 

Eski Milli Futbolcu Semih Yuvakuran, Xp Tonik Sls ile birlikte aldığı ozon tedavi sonrasında iyileşme öyküsünü ve teşekkürlerini iletti. Mektubu okumak için Tıklayın

 

 

 

 

Beyin Tümöründe Son Gelişme; 9 Santimlik Beyin tümörü nasıl yok oldu Ertuğrul Ekiz'in iyileşme öyküsünü okumak için Tıklayın

 

 

 

 

Maradona Çetin Nasıl iyileşti; Bursaspor Teknik direktörü Çetin Kahrıman'nın ameliyat yaraları nasıl iyileşti? İyileşme öyküsünü okumak için Tıklayın

Doğru kullanıldığında doğadaki herşey ilaç etkisi yapabilir .
Sağlıkta alternatif yada modern diye bir kavram olamaz. TEDAVİ ESASTIR...

 

Lösemi Kanseri Tedavisinde Bitki Ekstraktları

Lösemi Kanseri image

       Lösemi, vücuttaki kan yapım sistemini etkileyen kanserlerdir. Kan hücrelerinin özellikle de lökositlerin normalin üzerinde çoğalması ortaya çıkan kanser türüdür. Çok sayıda olgunlaşmamış ve malign hücrelerin normal kemik iliği hücrelerinin yerini alması ile kemik iliğinde hasar meydana gelir. Böylece kan pıhtılaşmasında rol oynayan trombositlerin ve savunmada rol oynayan lökositlerin sayısı azalır veya normal olur bazende sayı aşırı artar görevini yapamaz. Lösemi hastalarında hematom ve kanamalar yoğun görülür. Bu hastalar kolay iltihap kaparlar. Savunma mekanizması zayıflar. İleri aşamalarda alyuvarların eksikliği kansızlığa sebep olabilir. Bunun dışında ateş, halsizlik, kemik ve eklemlerde ağrılar, baş ağrıları, deride kızarıklıklar, sık, sık çürükler oluşmasına, kanamanın durmamasına, kilo kaybı, bazı nörolojik problemler, dişetlerinde şişkinlik ve kanamalar gibi belirtileri de vardır.
Lösemiler akut veya kronik olarak ve tümörün yayılım ve gelişim özelliklerine göre sınıflandırılırlar. Akut lösemiler çocuklarda daha çok ortaya çıkarken, kronik lösemiler daha çok yetişkinlerde görülürler.

        Genel olarak lösemiler tüm kanserlerin %2 sini oluştururlar. Erkeklerde lösemi daha sık gözlenmektedir. Ayrıca beyaz ırkta da daha sıktır. Yetişkinlerde lösemi tanısı konma sıklığı çocuklardan 10 kat daha fazladır ve risk yaşla birlikte artar. Çocuklar arasında ise 5 yaş altında daha sık gözlenir. En sık olarak 2-5 yaşlarında görülürler. Tüm çocukluk yaş grubu kanserlerinin % 25-30’unu oluştururlar.% 97’sini akut lösemiler oluşturur.

    1. Akut lösemiler
      1. Akut lenfoblastik lösemi (ALL)
      2. Akut nonlenfoblastik (myeloblastik) lösemi (ANLL, AML)
    2. Kronik lösemiler
      1. Kronik myelositer lösemi (KML)
      2. Kronik lenfositik lösemi (KLL)
      1. Hairy (saçlı) hücreli lösemi (HCL)
      2. Prolenfositik lösemi (PLL)

Lösemiler myeloid ve lenfoid kan yapımının özel evrede duraksaması ile gelişen anormal öncü hücrelerin sınırsız çoğalmaları sonucu ortaya çıkarlar.
Akut Lösemiler
Akut lösemide,sürekli kan hücresi artışı yaşanmaktadır, ve sonuçta normal kan hücrelerinden sayıca daha fazla hale gelmektedirler. Bu  hücreler diğer organlara da yayılarak, organı fonksiyonlarını yapamaz hale getirebilirler. Akut lösemilerin sınıflandırılması temel olarak olgunlaşmayan hücrelerin tiplerine esas alınarak yapılır:
Akut Lenfoid Lösemi (ALL) : Lökositleri oluşturan hücrelerden lenfositler, kemik iliğinde bu serinin genç hücreleri olan lenfoblastlardan meydana gelirler. Akut lenfoblastik lösemi lenfoblastların anormal bir şekilde kontrolsüz ve aşırı çoğalmasından oluşur.  Lenfoblastlar kemik iliğinde çoğalır  ve buradan kana ve  beyin-omurilik gibi diğer organlara geçerler. Lenfoblastların olgun hücreler (lenfosit) meydana getirememeleri nedeniyle bağışıklık sistemi bozulur. Biriken lenfoblastlar eritrosit, granülosit ve trombosit  gibi diğer olgun hücrelerin yapılmasını da bozarlar. Bu nedenle  kansızlık, lökopeni ve trombositopeni meydana gelir.   ALL, en sık gözlenen çocukluk çağı kanseridir, ve 15 yaş altındaki çocuklarda gözlenen lösemilern %80 u ALL dir. Bazen yetişkinlerde de görülebilmekle birlikte,50 yaşın üzerinde ALL son derece nadirdir.
Akut Myeloid Lösemi (AML) : Lökositleri meydana getiren hücrelerden granülosit ve monositler kemik iliğindeki blast adı verilen genç hücrelerin aşama aşama olgunlaşması sonucu oluşurlar. Oluşan bu olgun hücreler blastların aksine fonksiyon gören hücreler olup  bağışıklık sisteminde rol oynarlar.
Akut myeloid lösemide, normal olgunlaşma süreci bozulur, blast adı verilen genç hücreler olgunlaşamaz, kemik iliği ile kanda birikmeye başlarlar. Nötrofil, monosit gibi olgun hücreler meydana gelemediğinden mikroplara karşı vücut savunmasız kalır. Myeloblastların anormal çoğalması sonucu eritrosit ve trombositlerin kemik iliğinde yapımı bozulur.   Buna bağlı olarak anemi ve trombosit sayısında azalma meydana gelir.. Ergenlik çağında ve 20 li yaşlarda saptanan lösemilerin %50 sini, yetişkinlerdeki lösemilerin de %20sini AML oluşturur.
Kronik Lösemiler
Kronik lösemi, görünüşte olgun ancak normal olgun kan hücrelerinin yaptıklarını yapamayan kan hücrelerinin aşırı üretimi ile karakterizedir. Kronik lösemi daha yavaş ilerler ve sonuçları daha az dramatiktir. Temel olarak iki alt grubu vardır:
Kronik Lenfoid Lösemi (KLL) : Lökositleri meydana getiren hücrelerden lenfositler bağışıklık sisteminde bulunan ve enfeksiyonlara karşı savaşan  hücrelerdir. Kronik lenfositik lösemi lenfositlerin kan ve kemik iliği başta olmak üzere vücutta aşırı birikmesidir. Bunun sonucunda kemik iliği ve kanda lenfositlerin sayısı çok artar. Ancak  lenfositlerin sayısı artmakla beraber bağışıklık sistemi zayıflar. . Bu anormal hücreler tam olarak olgunlaşmış normal lenfositler gibi görülürler.Ancak  bu lenfositler normal değildirler ve  mikroplarla savaşamazlar. Kemik iliğinde aşırı derecede lenfositlerin çoğalması sonucu eritrosit, trombosit gibi  normal hücrelerin yapılması  engellenir. Anormal lenfositler kemik iliği, lenf bezleri, karaciğer ve dalakta birikerek bu organların büyümesine neden olurlar. Kronik lenfositik lösemi akut  lenfoblastik löseminin aksine   yavaş ilerleyen bir hastalıkdırKLL tüm lösemilerin %30unu oluşturur. 30 yaşın altında nadiren görülürler, ancak görülme sıklığı yaşla birlikte artar ve en sık olarak 60-70 yaş arasında gözlenir. Saçlı (Hairy) hücreli lösemi; lenfosit kaynaklı bir kronik lösemidir ancak KLLden farklıdır. KLLden farklı olarak, saçlı hücreli lösemi ilaç tedavisi ile sıklıkla tedavi edilebilmektedir.
Kronik Myeloid Lösemi (KML) : Lökositler; nötrofil, lenfosit ve monositlerden oluşurlar. Kronik myeloid lösemi, myelositer serinin aşırı çoğalması ile karekterize hemopoetik bir kök hücre hastalığıdır. Myeloid serinin olgun hücreleri başta olmak üzere tüm gelişim basamaklarındaki hücrelerde  aşırı çoğalma vardır. Bu aşırı üretim hiç normal hücre kalmayana kadar devam eder. KML hastası olanlarda sıklıkla Philadelphia kromozomu denilen kromozom anomalisi ortaya çıkar. Bu kromozom anomalisinde bu hastalığa neden olan bir enzimin üretilmesine neden olan bir genin olduğu düşünülmektedirNormalde lökositler 5-10 bin arasında iken bu hastalıkda sıklıkla 50 binden yüksektir. Akut myeloid lösemiden farkı akut lösemide granülositik serinin genç hücreleri (blast) ni  çoğalırken, KML’de daha olgun hücreler (myelosit, band, nötrofil) çoğalır.
KML yetişkinlerde gözlenen lösemilern %20-30 unu meydana getirir ve 25-60 yaşları arasında gözlenir. Bazı hastalarda kemik iliği nakli ile bu hastalık tedavi edilebilir.
Hairy(Saçlı) hücreli Lösemiler ( HCL)

  1. 40-60 yaşları arasında sık görülür. Erkek kadın oranı 4:1’dir. Klinik bulgular pansitopeniye( Kemik iliğinin tam yetersizliği) bağlıdır.
  2. Splenomegali vardır.

Periferik kan, kemik iliği ve dalakta B lenfosit kökenli, düzensiz. sitoplazmik çıkıntıları olan (hairy cell) monoklonal hücre çoğalması vardır.
Prolenfositik lösemi (PLL):

    • KLL nadiren prolenfositik lösemiye dönüşüm gösterir. PLL, özellikle yaşlılarda görülür. Periferik kandaki görülen hücrelerinn % 30’dan fazlası prolenfosittir. Prolenfositler KLL’de görülen lenfositlerden daha büyüktür.
    • Klinikte anemi, trombositopeni, lenfadenopati  ve massif karacğer-dalak büyümesi görülebilir.

     

     



    Lösemi Kanseri Nedenleri

    Lösemi Kanseri Belirtileri

    Lösemi Kanseri Tanı ve Tedavisi

    Lösemi Kanserinden Korunma Yöntemleri



    Hasta Mektupları Marka Tescillerimiz Online Ziyaretçiler  

    Bitki Ekstraktlarının Kanser Hücreleri Üzerindeki Etkisi

     
    mektup   iso  
    harita